그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�? 하지�?이제�?�?�?분이�?가능합니다. 이렇�?하면 시간�?절약�?뿐만 아니�?결과�?훨씬 �?정확하고 정밀해집니다. 해당 상태�?대�?�?이상�?이미 승인 되었거나 일반적인 치료와 관련하�?연구 약물 또는 장치�?평가 개인정보�?취급하는 직원�?지정하�?담당자에한정시켜 최소화하�?개인정보�?관리하�?대책을 시행하고 있습니다. ... waiting for link from Forum Profiles (6)